FAS to nie choroba. Bo niestety – nie można jej wyleczyć. FAS to tragiczny wyrok. To skazanie dziecka na leczenie, ciągłą rehabilitację i niekończące się wizyty w szpitalach. To frustracje, problemy i wykluczenie.

Kiedyś w poradniach psychologiczno-pedagogicznych mówiono, że dziecko ma „tylko FAS”… Tymczasem FAS to jedno z najcięższych zaburzeń neurorozowjowych. Dzieci nim dotkniętych nie można zostawić bez terapii i odpowiedniego wsparcia. Każdego roku w Polsce rodzi się 9 tys. dzieci z FASD.

co robić?

Jeśli podejrzewasz, że Twoje dziecko może mieć FAS – koniecznie jak najszybciej poszukaj pomocy. Zgłoś się do poradni diagnozującej ten problem lub przynajmniej do psychiatry, bądź neurologa dziecięcego. Spróbuj zebrać jak najwięcej dokumentacji medycznej, szczególnie istotne są informacje na temat okresu okołoporodowego i pierwszych lat życia, kiedy rozwój dziecka postępuje bardzo szybko i intensywnie. Spróbuj przypomnieć sobie, kiedy Twoje dziecko nabywało standardowe umiejętności, takie jak np. raczkowanie, chodzenie, pierwsze słowa.

Jeśli jesteś rodzicem zastępczym lub adopcyjnym i nie masz takiej wiedzy, nie martw się, lekarz/diagnosta poradzi sobie także bez tych informacji, skupiając się na obecnym funkcjonowaniu Twojego dziecka. W poradni, jeśli diagnoza się potwierdzi, dostaniesz dokładną opinię i zalecenia, dowiesz się jak pomóc dziecku.

Jak diagnozować?

Diagnoza polega na zmierzeniu i ocenie cech dysmorficznych twarzy, ocenie masy ciała, analizie dokumentacji medycznej, przeprowadzany jest dokładny wywiad na temat okresu ciąży i porodu, oraz obecnego funkcjonowania dziecka. Wykonywane są testy psychologiczne, sprawdzane są odruchy, mowa, motoryka i funkcjonowanie zmysłów. Diagnoza powinna być wykonywana przez zespół interdyscyplinarny (min. lekarz, psycholog, fizjoterapeuta, terapeuta odruchów, terapeuta SI) Zespół ten może mieć zmienny skład, ważne, aby ocenić różne obszary funkcjonowania dziecka. Można też posiłkować się opiniami specjalistów np. ze szkoły, przedszkola, prywatnych wizyt u terapeutów. Na koniec opiekun dostaje opinię wraz z zaleceniami.

Gdzie szukać pomocy?

Mamy nadzieję, że niebawem będziemy mogli Ci pomóc…  Marzymy o tym, by otoczyć opieką Dzieci z FAS i ich rodziny. Chcemy otworzyć  mogli otworzyć punkt diagnostyczno – terapeutyczny dla dzieci z FAS i ich rodzin. Liczymy na Twój głos w Budżecie Obywatelskim!

Tymczasem podajemy kontakt do istniejących placówek:

Łódź. Regionalny punkt diagnozy i terapii FASD: Ul. Snycerska 8,

Lędziny. Fundacja Fastryga: ul. Hołdunowska 70A,

Kraków. Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy im. Św. Ludwika Centrum Kompleksowej Diagnostyki FAS,

Gdańsk. Fundacja FAScynacje, ul. Miszewskiego 17

Warszawa. Punkt Diagnostyczno – konsultacyjny FASADA, ul. Płatnicza 83,